豬ELISA檢測試劑盒的關鍵技術參數(shù)包括板內(nèi)差異、板間差異、批間差異、重復性、特異性、散布反應、回收率等。如果經(jīng)常進行ELISA檢測，建議使用同一個試劑盒。制造商，以盡可能保證數(shù)據(jù)的可重復性（當然，條件是測試條件的一致性）。至于用于科研的ELISA試劑盒，不同廠家使用的抗體對、酶和底物、生產(chǎn)技術和開發(fā)實力不同，不同廠家的試劑盒測得的數(shù)據(jù)也會不同。
實驗前的準備工作：
1、準備好所有實驗額外所需物品，如試管 吸頭 移液器 離心機等。
2、確定試劑盒在有效期內(nèi)。
3、仔細閱讀說明書。
4、按說明書確定所有試劑齊全（數(shù)量 體積）。
5、標本制備要規(guī)范，每份標本體積要按2-3個復孔以上的量制備（貯存），盡量分裝做備份。
6、根據(jù)檢測標本數(shù)量確定所需試劑的量。
7、按說明書將所用試劑盒平衡至室溫，配制所需試劑。
豬ELISA試劑盒的樣本處理及要求：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4、細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
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